中国型号核准简称SRRC认证，是国家强制性认证，旨在将无线波段中的民用波段与军用波段区分开。显卡SRRC认证办理流程：1、项目申请——向检测机构监管递检测申请。
SASO2927为针对路灯的沙特能效标准要求，从2020.02.15日起，有关路灯的产品不再接受通过SASO2902的能效注册，在2020.06.01前，原先已通过SASO2902申请的路灯要全部转换为SASO2927注册，目前看来重新注册费用暂无，IECEE及PC证书也要重新注册。
日前，生态环境部等部门发布公告称，自明年1月1日起，将禁止以任何方式进口固体废物。近日，宁波海关在监管一辆装载进境空箱的集卡车时，称重系统发出超重报警。下一步海关将会同各有关部门，有案就查，露头就打。
EN 71认证第2部分：玩具的易燃性：此部分确定玩具的可燃性。EN 71认证第3部分：某些元素的迁移：本部分涉及确定以下元素的迁移：玩具中易触及部分中的锑，钡，镉，铬，铅，汞和硒。
欧盟修订了《玩具安全指令》中的两类致敏香料清单，最新修订版将于2022年7月5日生效。在欧盟中，玩具受指令2009/48 / EC的监管。根据这两个指令，要求会员国在2022年7月4日之前将这些规定转化为本国法律。商通检测提供产品全球市场准入服务，确保您的产品符合欧盟玩具安全指令。
出口欧盟家具办公桌CE认证标准EN527 办公椅CE认证标准EN1335办公家具办公桌椅CE认证如何办理？欧盟针对办公椅CE认证的相关标准EN 1335-1-2-3，提出办公椅的一般设计要求尽量降低使用者受伤的风险。
据说青岛有一家企业的出口订单比去年的额度增添了35%，而且订单已经排到了明年4月份。像一些良好口碑的家具出口，企业订单都在明显增加，甚至还有一些青岛家具品牌介绍，明年一整年的订单都已经排满了。
中华人民共和国生物安全法》将于2021年4月15日生效实施。根据目前的职能分工，海关是以国务院其他有关部门的角色参与执行生物安全法。2海关主要在两个空间领域执行生物安全法国境口岸是海关执行生物安全法最主要的空间领域。5生物安全法对海关执法提出了五方面新要求01牵头完善三项制度国家准入制度。
最近几年，越来越多的来自世界各地的进口鲜切花进入中国。注意事项进口切花不能携带土壤，不能携带种子，包装完整，不能变形；同一批次多个品种单独包装，分别申报数量、体积、重量；进口切花不能进一步种植和无法繁衍。
未能证明观察到的问题已得到解决可能会导致FDA认证警告信。一个FDA认证的警告信是从FDA认证认为标识严重违规行为的正式通知。FDA认证高级官员在审查检查员的报告后会发出警告信。与FDA认证483的观察一样，FDA认证警告信要求最长在15天内提供书面答复。
经国务院批准，《2021年关税调整方案》自2021年1月1日起实施。2021年关税调整方案以推动高质量发展为主题，支持国内国际双循环，推动实体经济创新发展、优化升级。2021年7月1日起，按照我国与瑞士的双边贸易协定和亚太贸易协定规定，进一步降低有关协定税率。调整后，2021年税则共包括8位税目8580个。
所以抗菌素药物中的有效成分必须是活微生物分泌出来的具有杀死其他微生物或抑制其他微生物生长的物质，但是泊沙康唑是由伊曲康唑衍生而来，是化学合成而来，故不属于抗菌素范畴，自然也不能按抗菌素药物归入税号3004.2090，而应归入商品归类税号3004.9090。
粘虫板捕虫器等农药装置EPA认证EPA是美国环保署的简称，主要负责环境保护，包括对空气质量、水、土壤、动植物的保护。对于农药装置类产品的制造商，必去取得EPA商号且完成申报，才可清关出口和在亚马逊上销售。如果未申报的，EPA发现后有权对产品进行销毁。
首先，在必要性上，所有的贸易商品是必要经过商检操作的，但是并不一定要经过法定检测。其次，在工作性质上，商检属于入境免疫检测工作中的基础工作内容组成部分，而法检则是应买家要求而在指定的机构所实施的检测操作。
进口收货人应在2021年6月30日前向海关办理退税手续。
该法案为整个美国管理杀虫灭菌产品的审厂、销售和使用提供了法律依据。所有在美国销售或者进口到美国的杀虫灭菌产品，必须在EPA进行注册。必须在EPA注册，并且满足FIFRA法案规定的其他要求。如果未申报的，EPA发现后有权对产品进行销毁。
据海关消息，近来有多家报关行向海关申请了AEO高级认证。因为今年疫情的关系，各虽然地海关重启AEO认证工作相对于往年晚了一些，但是绝大部分的新申请认证的企业都拿到了AEO认证证书。这里提醒企业，虽然取得了AEO高级认证和一般认证资格，但依旧要关注企业的信用评分。
截至目前，全国已有多地通报涉疫汽车零部件排查检测情况，内蒙古呼和浩特、山东烟台、山东临沂、山西晋城、河北沧州等五地均检测出相关核酸阳性样本。山东烟台据烟台市疫情防控指挥部通报，外市一企业员工被诊断为新冠肺炎确诊病例，其经销的部分汽车零部件外包装标本核酸检测阳性，该宗产品部分流入烟台市。
关于品牌的申报问题，其实早在2020年8月份，海关总署及海关12360热线就已经发布了指导干货。19011010项下商品“用途”要素一定要申报婴幼儿配方奶粉适用的年龄段，“品牌”要素同时申报中文及外文名称。申报要素仅显示要求“品牌”，非“品牌”的，按原填报方式填写即可。
防晒化妆品FDA NDC注册女人离不开化妆品，化妆品属于全球女性的必需品，只要是好的产品，出口到各个国家都是广受欢迎的。化妆品由美国FDA机构负责监管，美国法规要求化妆品进入美国前要在FDA办理登记注册，虽不是强制性的，但是上架美国亚马逊平台时，却是强制性要求。
2021年外贸出口整体可能不容乐观，我们考虑局部从这份世贸组织报告中的数字可以看出，2021年世贸组织的贸易总额预计将会增加。2021年，各国将盛行地方贸易保护主义，国内价格优势过于明显的低端产品出口可能不利，因为这样会抢占当地市场，导致更多的国外低端制造业员工失业。
食品FDA申报食品在进口到美国时除了要向海关申报，还应向FDA申报。只有得到海关和FDA均赞同放行，货品才能算真正放行。申报FDA其实就是把相关的货品信息和注册号码申报给FDA就行，并不需要供给FDA证书。
FDA的自愿化妆品注册计划面向美国境内的化妆品制造商，包装商和分销商。FDA化妆品注册也称为自愿化妆品注册计划。以电子方式提交每种化妆品配方，随后FDA将为每种配方发布成分声明编号。亚马逊将确保与它们一起列出的化妆品必须符合FDA的标签要求，包括净重，身份证明，使用说明，警告，联系信息和成分。
今天我们说说“两步申报”和“两段准入”，说实话，这两个名词刚出现时，不知道大家如何，反正我是傻傻分不清的。从字面意义上理解，“两步申报”是在进口申报过程中一种申报方式，而“两段准入”是海关在监管作业时的分类管理。“合格入市”监管可在口岸放行前与“准许入境”监管合并实施。
根据海关进出口商品规范，申报要素要如实申报，现在出现困惑：申报要素要求：品牌[中文及外文名称] 如果只有外文品牌没有中文品牌，或只有中文品牌没有外文品牌，怎么申报？
FDA要求食品标签带有营养成分表。美国食品FDA认证标签要求如下：1.产品应在主要显示面板上更显眼地带有身份声明。我们的标签审核服务不仅包括FDA认证要求的强制性验证声明。违反FDA认证标签要求可能会导致拘留和拒绝运输。
日前，生态环境部等五部门发布公告，自2021年1月1日起，符合《再生钢铁原料》标准的再生钢铁原料，不属于固体废物，可自由进口。二是明确再生钢铁原料海关商品编码。对于进口不符合标准的货物，将按照《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等法律法规相关规定实施退运。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
2020年3月1日，马来西亚能效委员会ST制定了关于微波炉的能效标识指南。电饭锅能效标识将于2021年4月1日正式实施。该认证计划将于2021年年中实施，具体时间由政府部门进一步通知。该法规预计将于2021年正式实施，但需政府部门的最后决定。如需了解更多马来西亚市场准入新资讯，请与我们联系
据航网获悉，美国交通部在3日的时候发布命令宣布，从6月16号开始暂停中航公司所执行的所有的客运航班，以此来向中国施压要.中方必须允许美国航空公司恢复去往中国的航班。
自1月1日起，我国合并2种、取消1种进出口监管证件。至此，我国进出口环节监管证件精简至41种。自2021年1月1日起，我国全面禁止进口固体废物，生态环境部也将不再审批、发放限制进口类可用作原料的固体废物进口许可证。今后，海关验核限制进口类可用作原料的固体废物进口许可证将彻底成为历史。
从去年上半年生意突然冷淡到去年下半年出口上升，大部分外贸商家经历一个曲线度过。从去年上半年突如其来的冷业务，到去年下半年出口上升，康宝外贸运营走出了一条U型曲线，越来越多的广东外贸企业也迎来了新一轮的上升期。
GRS认证适用于拥有描述再生原料在其最终产品中的含量声明的公司，目前应用较多的是回收纤维所建立的认证标准。GRS认证通过并不容易，GRS认证必须符合四个方面原则：GRS生产管理体系、社会责任、环境保护、化学品使用。纺织服装行业GRS认证包括哪些要求？
08货物存储期限出口监管仓库所存货物存储期限为6个月。海关每年会对出口监管仓库进行一次或多次盘查，核实实际库存及有无异常经营情况。7入仓退税通常出口监管仓库是在出口货物实际离境后，再办理退税手续。该政策后仅扩大到部分地区的少量出口监管仓库。海关对进入出口监管仓库为国际航行船舶加注的
欧盟委员会针对目前多变的电子电器市场情况，于2014年5月22日在官网上公布新的无线电设备指令2014/53/EU，旨在进一步提高无线电子产品其安全性。下面就为大家详细介绍一下什么是欧盟CE-RED指令？无线产品皆需要做RED指令方可在欧盟市场上进行流通。
泰国工业部工业标准协会于2020年9月提出关于推行认证标识二维码管理的新措施，以便于有效地识别TIS标记产品的真伪。预计生效日期为2021年1月21日。生效日暂定为2021年1月21日，TISI已建议将生效日期再推迟180天。
美国公司三级海牙认证流程如下：1.美国公证人公证，美国州务卿认证，美国总领馆认证2.美国公司海牙认证，在无需本文件送往美国总领馆进行认证，只需进行前两个步骤即可。
蓝牙脂肪秤是一款有带蓝牙功能的电子秤。但一般具备蓝牙功能的产品要在我国商场上售卖则需要办理SRRC认证。中国型号核准简称SRRC认证，是国家强制性认证，旨在将无线波段中的民用波段与军用波段区分开。
FDA主要分测试和注册两个内容,医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册,FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。FDA作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。在国际上,FDA 被公认为是世界上的食品与药物管理机构之一。
2020年12月18日，海关总署发布《关于进出口危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告》。TIPS：海关总署129号公告进一步明确了进口危险化学品报关时填报的具体事项。进一步明确了危险化学品的检验是与安全相关的检验项目。
随着英国脱欧，自2021年1月1日起，对英国出口贸易有大变化，涉及认证、通关、缴税等问题，大家要注意了！
