国家组织冠脉支架集中带量采购拟中选结果图片来源：华研数据“百亿市场”大缩水 医疗器械行业遭重创过去，作为治疗冠心病的重要手段，冠脉支架是为数不多的高值医用耗材，价格多超万元。
首届博览会两大亮点，医养康复暨肿瘤防治彰显中国智慧医疗行业第一大展的标杆作用。
国务院药品监督管理部门应当对医疗器械注册审查程序和要求作出规定，并加强对省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门注册审查工作的监督指导。受理注册申请的药品监督管理部门应当自医疗器械准予注册之日起5个工作日内，通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台向社会公布注册有关信息。
展会时间：2021年9月9日至11日（共3天）展会地点：苏州国际博览中心展会周期：一年一届中国组展单位：广州奥格尔展览有限公司主办单位：杜塞尔多夫展览有限公司 国家医疗器械产业技术创新服务联盟展会简介：2020年突如起来的新冠肺炎疫情，让全球经济面临新的挑战。十四五期间，“双循环”降成为中国最重要的战略方针。
另据韩联社消息，RCEP目前已在韩国国会外交统一委员会待决。为帮助企业在RCEP协议生效后就可以合规高效地进行医疗器械进出口活动，我们在此汇总了RCEP成员国医疗器械准入程序及注册流程供企业参考。注册流程 印尼卫生部规定所有进口医疗器械都需要进行注册审批。
产品核心功能 1 、精细化商机管理，驱动销售业绩增长 从线索、商机、订单到回款，实时追踪，实现医疗企业交易全流程自动化、科学决策，实现精细化运营，驱动业绩增长。帮助医疗企业优化采购渠道，降低采购成本。
CE标志确认医疗器械符合欧洲通用医疗器械指令的某些“ 基本要求 ” 。即使医疗设备是在欧洲经济区以外制造的，CE认证标志也是强制性的，制造商有责任在产品上获得并放置CE标志。医疗器械ce认证选择合格评定路线： 为了获得医疗器械的CE标志，制造商必须遵循四种 合格评定程序之一，具体程序取决于医疗器械的分类。
另据韩联社消息，RCEP目前已在韩国国会外交统一委员会待决。为帮助企业在RCEP协议生效后就可以合规高效地进行医疗器械进出口活动，我们在上一期为大家汇总了RCEP成员国医疗器械准入程序及注册流程供企业参考。本 篇我 们将汇总了其他RCEP成员国 对医疗器械产品的准入要求。
二 中文说明书、中文标签 《医疗器械监督管理条例》规定，进口医疗器械应当有中文说明书、中文标签。海关小贴士 Attention 海关依法对进口口腔医疗器械进行检验监管，严厉打击非法进口口腔医疗器械行为，全力保障人民群众生命健康安全。
通过数智化供应链管理系统对供应商进行精细化管理，供应链平台赋能产业链中的厂家、经销商，实现数据可溯源，采购管理、电子合同等的整个流程的电子化管理。
小关：2022年8月30日，《海关总署关于调整必须实施检验的进出口商品目录的公告》发布，取消了87个10位商品编号商品的海关监管条件“A”，且不再对相关商品实施法定检验。
